Des Doliprane buvables rappelés à cause d’un problème de fabrication
Cette fameuse boîte rose est l’alliée des parents en cas de douleurs ou de fièvre chez les enfants. 27 lots de Doliprane 2,4 % suspension buvable, pour les enfants de trois à 26 kg, ont été rappelés lundi 23 février par l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM). La pipette présente dans ces lots présenterait «un problème de fabrication», bien que la «qualité du médicament ne soit pas remise en cause». Ce sont «les fracturations de certaines pipettes fournies avec les flacons» qui sont «susceptibles de s’effacer progressivement, après un rinçage à l’eau tiède ou chaude», selon l’ANSM comme le rapporte Le Parisien.
Cela pourrait entraîner «une erreur dans le dosage du médicament avec un risque potentiel de surdosage en paracétamol chez les nourrissons et les jeunes enfants (trois à 26 kg)». Or, un surdosage en paracétamol, molécule du Doliprane, peut entraîner des risques pour le foie. Pour autant, aucun incident de ce type n’a été remonté pour le moment. Les personnes en possession d’un flacon figurant parmi la liste des lots rappelés doivent le rapporter en pharmacie pour un échange. Le laboratoire Opella Healthcare France précise qu’il n’y a pas de risque de rupture d’approvisionnement et que le problème n’a pas été relevé dans d’autres chaînes de production.
Doliprane : l’Etat va entrer au capital d’Opella, la filiale qui produit le médicament
À lire aussi
Doliprane : l’Etat va entrer au capital d’Opella, la filiale qui produit le médicament
Quels sont les lots rappelés ?
Pour connaître toutes les étapes de la recette, veuillez vous rendre à la page suivante ou ouvrir le bouton (>) et n’oubliez pas de PARTAGER avec vos amis Facebook.
